В этом году Благотворительный Фонд “ПАНТАНАССА” приглашает Вас принять участие в ежегодной Всероссийской акции “Дети вместо цветов”.
Суть акции состоит в том, чтобы заменить множество дорогостоящих букетов для учителей одним букетом, а сэкономленные средства направить на благотворительность.
Полученные средства помогут подопечному Фонда “ПАНТАНАССА” – Саше Байбаре оплатить эндопротез коленного сустава. У Саши онкозаболевание – остеосаркома бедренной кости.
САША БАЙБАРА: СПАСТИ НОГУ, ЧТОБЫ СДЕЛАТЬ ШАГ В СЧАСТЛИВУЮ ЖИЗНЬ!
Саше Байбаре всего 14 лет. Это возраст, когда мальчик становится мужчиной. Несмотря на то, что в его родном городе Ош (Киргизия) проживает всего 250 000 человек, подросток вёл насыщенную жизнь: занимался спортом и военным альпинизмом, хорошо учился и с 6-ти лет алтарничал в храме Архистратига Михаила, где работают его мама с папой: Владимир преподаёт восточные единоборства, а Любовь – готовит в трапезной.
Саша очень активный и старательный ребёнок: он легко мог сесть в поперечный шпагат или попасть ногой с разворота по мишени, подобно героям культовых боевиков. Но всего одна случайная травма, незамеченная медиками, положила начало необратимым процессам для семьи Байбара.
«Сын сильно ударился об острый камень во время похода в горы и начал хромать. Долгое время мы думали, что у него свело седалищный нерв. Лечили сами, делали компрессы и растирания, но хромота не уходила. Невропатолог прописал уколы и таблетки: начало отпускать, – вспоминает мама Любовь. – 13 марта после соборования Саша спрыгнул с крыльца храма, поскользнулся на мокрых от дождя ступенях и сломал левую ногу – раскололась бедренная кость».
Рентген показал наличие небольшой кисты, но врачи успокоили родителей: «Зарастёт!», – и отправили Сашу на домашнее лечение.
На контрольном снимке после снятия гипса, в котором Саша провёл еще 33 дня после выписки из больницы, было видно, что перелом зарос, а кость под ним стала как губка. После компьютерной томографии онкологи поставили страшный диагноз – остеобластокластома.
«Я начала искать выходы: съездила во взрослую онкологию со снимками. Врач посмотрел на снимки и сказал, что опухоль сильно похожа на саркому – кость была разъедена уже на 10 сантиметров. Но если мы оставим ребёнка здесь, в Оше, с нами никто не будет церемониться и просто отрежут ногу», – рассказывает Любовь.
Операции по удалению опухолей и эндопротезирование в Киргизии не проводят, поэтому было принято решение искать помощи в Москве. Семья Саши Байбары считается малоимущей, т.к. работа в церковном приходе оплачивается скромно – семейный доход не превышает 10 000 рублей. Люба обратилась за помощью к отцу Пафнутию, который раньше служил в их храме в г.Ош. А батюшка – наш давний хороший друг – прислал все документы нам, а мы уже – одному из лучших детских врачей-онкологов.
По совету врача наш фонд незамедлительно организовал и оплатил транспортировку Саши и мамы в Москву. 18 мая, по договоренности с руководством детского Онкоцентра, их сразу с самолета на машине скорой помощи доставили в стационар. Спасибо фонду «Подари жизнь» за помощь в организации авиаперелета, т.к. к этому моменту у Саши случился второй патологический перелом, и гипс позволял только лежать.
Мы обратились в другие фонды с просьбой помочь пройти обследование и первые курсы химиотерапии. Семья Байбара – русские в третьем поколении (их родные переехали в республику по распределению), но не граждане России, поэтому мальчик не может бесплатно лечиться по ОМС.
Огромная благодарность за оказанную помощь Благотворительным фондам: «Жизнь», «Милосердие», а также киргизскому фонду Help the Children – SKD. БФ «Искорки добра» оплатил ортез, который фиксирует ногу.
Саша стоически переносит все обрушившиеся на него невзгоды и терпит боль, потому что верит – он всё еще сможет ходить, покорит самые высокие горы и посвятит себя служению Богу в родном городе, где его так ждут.
У Саши диагностировали плеоморфную остеосаркому. Сейчас начался второй курс химиотерапии, после чего потребуется установка эндопротеза коленного сустава.
Есть всего две недели на то, чтобы собрать средства на эндопротез – счет выставлен на 835 303 руб. и проведение операции (~700 000 руб.). На счету каждая минута! В наших силах помочь Саше и сделать первый шаг в новую, счастливую жизнь.
Присоединяйтесь! https://fond-pantanassa.ru/kak-pomoch/
Она впервые приехала в Москву. Город, который всю свою жизнь будет потом вспоминать. Потому что он либо спасет ее ребенка, либо нет. Потому что у малыша в яркой курточке рак. И их только двое в этом незнакомом большом городе. Отец поначалу сбивался с ног, чтобы заработать на жизнь и на дорогие лекарства. Потом не выдержал и ушел. Их направили на лечение в Онкоцентр имени Блохина, но чтобы лечиться – надо жить в Москве. А это дорого. В месяц по 50-90 тысяч рублей на аренду жилья. У нее нет этих денег. И вот они с ребенком ночуют на вокзале. А она в этом месте, откуда постоянно ходят поезда домой, гонит мысль вернуться. Потому что это значит позволить раку победить.
Она – это Елена, Анна, Ксения, Людмила… сотни имен мам, которые приехали в Москву, чтобы спасти своих детей. Вот уже 16 лет таким семьям помогает фонд «Пантанасса», им руководит Нелли Полякова (фонд назван в честь иконы Божией Матери «Всецарице» (по-гречески «Пантанасса»), которой молятся о помощи в исцелении от онкологических заболеваний). Для команды фонда фраза «найти съемную квартиру для больного ребенка в Москве» значит больше, чем читается. Потому что квартира в этом случае равна шансу на жизнь.
Жить в квартире, как шанс на жизнь
 |
Нелли понимает каждую такую маму. Ее страх и отчаяние. Потому что в ее семье тоже произошло горе. – В 2005 году заболела моя маленькая племянница. Машенька. Ей было 2,5 годика. Мама девочки, моя сестра – из Краснодарского края. Они не были в Москве. Не знали ни город, ни куда обращаться за помощью. Мы договорились об операции. Машеньке вырезали опухоль. 17 сантиметров. У такого крошечного ребенка. Но рак прогрессировал. Лечение не дало результата – 7 декабря 2005 года Машеньки не стало, – рассказала Нелли Полякова. |
За время лечения девочки она познакомилась со многими женщинами, которые приехали в Москву из регионов, чтобы спасти детей.
Все дети, да и взрослые любят не просто шашлыки, а и сам процесс приготовления их на природе. Несмотря на то, что природа капризничает и периодически пугает тучами и поливает дождем, мы все же успели поймать теплый и солнечный денек – в субботу помчались на природу! В Москве есть специально отведенные места для таких мероприятий, но желающих в разы больше. Поэтому мы решили поехать в проверенное место – на берег Москва-реки. Там тоже были заняты все места с мангалами, но нам повезло – практически сразу освободилось самое лучшее уединенное место прямо на берегу. Мы наслаждались природой, тишиной и благодатью, а наша подопечная девочка Ульяна следила за шашлыками.) И они у нее получились экстра-класс! Ее походы с родителями на природу научили этому мастерству.) Теплый летний вечер на берегу реки, белый пароход, уточки и трели соловья… Благодать! К сожалению, не все ребята смогли поехать с нами из-за низких показателей, но мы им привезли шашлыки и фотографии.)
После шашлыков у нас был заключительный аккорд этого дня – поездка по ночной Москве.)
Сегодня в НИИ детской онкологии и гематологии Онкоцентра прошла встреча с благотворительными фондами и волонтерскими организациями, поддерживающими маленьких пациентов «Каширки».
🤵Заместитель директора НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина по развитию Татьяна Касьянова сердечно поблагодарила гостей за неравнодушие и активную помощь институту. 
Директор НИИ ДОиГ Светлана Варфоломеева рассказала о достижениях детской онкологии на примере работы команды детских онкологов Онкоцентра (все виды трансплантации, клеточная терапия, молекулярно-генетическое тестирование, уникальная хирургическая помощь, международные и высокодозные протоколы и многое другое). 
Главный врач НИИ ДОиГ Татьяна Горбунова рассказала о новых направлениях развития детского института, которые нуждаются в поддержке некоммерческих организаций. 
Друзья и партнеры Онкоцентра получили возможность увидеть друг друга и познакомиться с коллегами.
Всем огромное спасибо за встречу!
9 мая вечером ушел к Аллаху Артемий Сулейманов. Ему было 19 лет, из них – 5 лет борьбы с остеосаркомой.. Тихий, скромный, такой теплый… Царствие Небесное тебе, Тёмочка…
Дай, Боже, сил претерпеть разлуку с сыном его родителям Мине и Анвару, всем родным и близким…
6 мая стало еще одним лучезарным Ангелом больше в Царствии Небесном. Манечка была всеобщей любимицей и врачей, и педагогов, и всех в отделении, и на наших амбулаторных квартирах. Видя ее улыбку и постоянный задор, невозможно было остаться равнодушным. Солнышко наше… Утром 6 мая батюшка причастил Машеньку, и вечером она ушла ко Господу…
Со святыми упокой, Христе, душу новопреставленной отроковицы Марии, идеже несть болезнь, ни печаль, ни воздыхание, но жизнь бесконечная.
Укрепи и утеши, Господи, родителей Ярослава и Анну, родных и близких.
Несколько лет назад мы приехали в Онкоцентр Блохина поздравить с Пасхой детей и родителей. Конечно же, поздравляем всех. И одному молодому врачу сообщаем: “Христос Воскресе”! На что слышим в ответ: “ОДНОЗНАЧНО”!)) До сих пор с улыбкой вспоминаем.)
Мы поздравили с самым радостным Праздником – Воскресением Христовым ребят и родителей на амбулаторных квартирах.
В Светлый понедельник мы приехали в Онкоцентр им.Н.Н.Блохина поздравить детей и родителей со Светлым Христовым Воскресением. Учитывая, что в больнице до сих пор карантин не снят, мы передали подарки: освященные куличи, Пасхальные наборы, книги и декоративные подушки администраторам отделений, которые должны уже сами доставить подарки ребятам.
Еще новостей на страницу
